Spinal Tumor Surgery

Cirugía de Tumores Espinales | Dr. Martínez de la Maza | Neurocirugía Especializada

Cirugía de Tumores Espinales

Tratamiento Especializado de Tumores Intramedulares, Extramedulares y Vertebrales con Técnicas Microquirúrgicas Avanzadas

⭐ Especialización Distintiva

Dr. Ernesto Martínez de la Maza
Neurocirugía • Cirugía de Columna Vertebral

💚 Un Diagnóstico de Tumor Espinal No es el Final del Camino

Entiendo que recibir un diagnóstico de tumor espinal puede ser abrumador, tanto para usted como para su familia. Sin embargo, es fundamental que sepa que los avances en neurocirugía de columna han transformado el pronóstico de muchas de estas condiciones.

Con técnicas microquirúrgicas especializadas, monitorización neurofisiológica avanzada, y un enfoque personalizado, muchos tumores espinales pueden ser tratados exitosamente, preservando o incluso recuperando función neurológica. No está solo en este camino, y mi especialización en tumores intramedulares me permite ofrecerle la experiencia más avanzada disponible.

¿Por Qué los Tumores Espinales Requieren un Especialista?

La cirugía de tumores espinales representa uno de los mayores desafíos en neurocirugía, requiriendo expertise específico y tecnología avanzada.

🎯 Precisión Microquirúrgica

Los tumores espinales, especialmente los intramedulares, están rodeados de tejido nervioso altamente sensible. Un milímetro puede marcar la diferencia entre preservar la función neurológica o causar déficit permanente.

🔬 Tecnología Especializada

La cirugía requiere microscopio neuroquirúrgico de alta magnificación, instrumental microquirúrgico específico, y monitorización neurofisiológica intraoperatoria para proteger la médula espinal en tiempo real.

🧠 Conocimiento Anatómico Detallado

La anatomía de la médula espinal es compleja, con tractos nerviosos específicos que controlan movimiento, sensibilidad y funciones vitales. El cirujano debe tener conocimiento exhaustivo de esta anatomía tridimensional.

⏱️ Experiencia en Casos Complejos

Los tumores espinales son relativamente raros. La experiencia del cirujano en casos similares es fundamental para anticipar desafíos intraoperatorios y tomar decisiones críticas que optimicen resultados.

⚠️ Diferencia Crítica: Neurocirujano de Columna vs. Neurocirujano Especializado en Tumores

Aunque todos los neurocirujanos de columna tienen entrenamiento básico, la cirugía de tumores intramedulares requiere subespecialización adicional. No todos los neurocirujanos de columna realizan estos procedimientos complejos regularmente.

Mi especialización específica en tumores intramedulares significa que he dedicado años adicionales de entrenamiento y práctica exclusivamente a estos casos más desafiantes, con resultados documentados que respaldan este expertise.

Cirugía de Tumores Intramedulares: Mi Especialización Distintiva

Los tumores intramedulares crecen DENTRO de la médula espinal, representando el mayor desafío técnico en neurocirugía de columna.

⭐ Tumores Intramedulares: El Desafío Máximo en Neurocirugía Espinal

Los tumores intramedulares representan aproximadamente el 5-10% de todos los tumores del sistema nervioso central, y requieren el más alto nivel de expertise neuroquirúrgico. Estos tumores crecen dentro del tejido de la médula espinal misma, no alrededor de ella, lo que hace su resección extraordinariamente compleja.

Mi especialización en estos casos me posiciona como uno de los pocos neurocirujanos en la región con experiencia significativa en:

  • Mielotomía longitudinal precisa para acceso al tumor
  • Disección meticulosa entre tejido tumoral y tractos nerviosos funcionales
  • Monitorización neurofisiológica continua durante toda la resección
  • Técnicas de preservación de tractos motores y sensitivos críticos
  • Manejo de tumores complejos con componentes quísticos
  • Cirugía en segmentos espinales críticos (cervical alto, unión cervicomedular)

Tipos de Tumores Intramedulares que Trato

🔬 Astrocitomas

Pilocíticos: Más comunes en niños y jóvenes adultos, generalmente benignos con buen pronóstico tras resección completa.

Difusos: Más infiltrativos, requieren balance entre resección máxima segura y preservación neurológica.

🧬 Ependimomas

Mixopapilares: Típicamente en región lumbar, excelente pronóstico con resección completa.

Celulares: Más comunes en columna cervical y torácica, generalmente bien circunscritos y resecables.

🩸 Hemangioblastomas

Tumores altamente vascularizados que requieren control meticuloso del sangrado. Pueden ser esporádicos o parte del síndrome de Von Hippel-Lindau.

🧠 Otros Tumores Intramedulares

Gangliogliomas: Tumores mixtos neuronal-gliales, generalmente de bajo grado.

Lipomas: Tumores grasos congénitos adheridos a médula espinal.

💡 Lo Que Me Diferencia en Cirugía de Tumores Intramedulares

Filosofía quirúrgica: Maximizar la resección tumoral mientras se preserva función neurológica es un arte que requiere años de experiencia. Mi enfoque combina agresividad apropiada con prudencia neurológica.

Monitorización avanzada: Utilizo potenciales evocados motores y somatosensoriales durante TODA la cirugía, permitiéndome detectar cualquier compromiso de tractos nerviosos en tiempo real y ajustar la técnica inmediatamente.

Resultados documentados: Mi tasa de preservación neurológica en cirugía de tumores intramedulares se encuentra entre las mejores reportadas en la literatura médica especializada.

Mielotomía Longitudinal y Técnica Microquirúrgica

El abordaje quirúrgico a tumores intramedulares requiere una secuencia precisa de pasos técnicos que solo pueden dominarse con experiencia especializada.

Proceso Quirúrgico Paso a Paso

1️⃣ Planificación Pre-operatoria Meticulosa

Antes de la cirugía, analizo detalladamente las imágenes de resonancia magnética con contraste para:

  • Determinar la localización exacta del tumor dentro de la médula
  • Identificar el nivel vertebral óptimo para la laminectomía
  • Evaluar la relación del tumor con tractos nerviosos críticos
  • Planificar la extensión de la mielotomía necesaria
  • Anticipar desafíos específicos del caso (vascularización, consistencia, adherencias)

2️⃣ Laminectomía de Exposición

Realizo una laminectomía cuidadosa (remoción de las láminas vertebrales) para exponer la duramadre que cubre la médula espinal. Esta exposición debe ser:

  • Suficientemente amplia: Para permitir acceso completo al tumor
  • Mínimamente invasiva: Para preservar estabilidad vertebral
  • Centrada precisamente: Sobre la localización del tumor

3️⃣ Apertura Dural y Visualización Medular

Se abre la duramadre (cubierta externa de la médula) bajo microscopio neuroquirúrgico. En este momento:

  • Identifico características superficiales que sugieren localización del tumor
  • Evalúo vascularización medular para planificar la mielotomía
  • Confirmo que los electrodos de monitorización están funcionando correctamente

4️⃣ Mielotomía Longitudinal: El Paso Más Crítico

La mielotomía es una incisión longitudinal en la médula espinal misma para acceder al tumor. Este es el momento de mayor riesgo técnico:

  • Localización precisa: Se realiza en la línea media posterior (surco medio dorsal) donde hay menor densidad de tractos nerviosos
  • Profundidad controlada: Avanzo milímetro a milímetro hasta alcanzar el plano tumoral
  • Monitorización continua: Los potenciales evocados se verifican constantemente
  • Hemostasia meticulosa: Control perfecto del sangrado para mantener campo quirúrgico claro

5️⃣ Resección Microquirúrgica del Tumor

Una vez accediendo al tumor, comienza la resección propiamente dicha:

  • Identificación del plano: Busco el plano entre tumor y médula normal
  • Debulking interno: Vacío el tumor desde su interior para colapsar su volumen
  • Disección capsular: Separo cuidadosamente la cápsula tumoral del tejido medular funcional
  • Preservación vascular: Protejo vasos sanguíneos que nutren la médula normal
  • Verificación continua: Confirmo función neurológica intacta después de cada maniobra significativa

6️⃣ Cierre y Reconstrucción

Tras completar la resección máxima segura:

  • Confirmo hemostasia perfecta dentro del espacio intramedular
  • Cierro la duramadre de forma hermética para prevenir fístulas de LCR
  • Reconstruyo las láminas vertebrales si es necesario para estabilidad
  • Realizo pruebas neurológicas finales antes de que el paciente despierte

Tumores Extramedulares: Schwannomas, Meningiomas y Neurofibromas

Los tumores que crecen FUERA de la médula pero dentro del canal espinal generalmente tienen excelente pronóstico con cirugía apropiada.

A diferencia de los tumores intramedulares, los tumores extramedulares crecen en el espacio que rodea la médula espinal. Estos tumores:

  • Comprimen pero no invaden: La médula espinal está comprimida pero no infiltrada por el tumor
  • Generalmente bien delimitados: Existe un plano claro entre tumor y médula
  • Excelentes resultados: La resección completa frecuentemente resulta en recuperación neurológica significativa

Tipos Principales

🧠 Schwannomas

Tumores benignos que se originan de las células de Schwann (que recubren nervios espinales).

  • Más comunes en columna torácica y lumbar
  • Generalmente solitarios (múltiples sugieren neurofibromatosis)
  • Resección completa usualmente curativa
  • Pueden extenderse por foramen (tumor "en reloj de arena")

🔬 Meningiomas

Tumores que se originan de las meninges (cubiertas de la médula).

  • Más comunes en mujeres de mediana edad
  • Frecuentes en columna torácica
  • Generalmente benignos (grado WHO I)
  • Adheridos a duramadre, requieren resección de punto de anclaje

🧬 Neurofibromas

Tumores benignos que afectan nervios periféricos.

  • Pueden ser esporádicos o asociados a neurofibromatosis tipo 1
  • Más difíciles de separar del nervio que schwannomas
  • Pueden requerir sacrificio del nervio afectado
  • Múltiples en neurofibromatosis

💡 Diferencias Técnicas con Tumores Intramedulares

La cirugía de tumores extramedulares es generalmente menos riesgosa que la de tumores intramedulares porque:

  • No requiero abrir la médula espinal (no hay mielotomía)
  • El plano de disección está entre tumor y médula, no dentro de la médula
  • La manipulación de la médula es mínima
  • El riesgo de déficit neurológico permanente es menor

Sin embargo, estos tumores todavía requieren expertise especializado porque comprimen estructuras neurológicas delicadas y pueden estar altamente vascularizados.

Característica Tumores Intramedulares Tumores Extramedulares Localización Dentro del tejido medular Fuera de la médula, pero dentro del canal Requiere Mielotomía Sí (incisión en médula) No Complejidad Técnica Muy alta Moderada a alta Riesgo Neurológico Alto Moderado Tasa de Resección Completa Variable (50-80% según tipo) Alta (>90%) Pronóstico Post-Cirugía Variable según tipo y grado Excelente (mayoría benignos) Recuperación Neurológica Parcial, según déficit pre-op Frecuentemente completa

Tumores Vertebrales y Metástasis Espinales

Los tumores que afectan el hueso vertebral requieren un abordaje diferente, frecuentemente combinando descompresión, estabilización y terapias oncológicas.

Los tumores que involucran las vértebras son fundamentalmente diferentes de los tumores intramedulares o extramedulares porque afectan la estructura ósea de soporte de la columna. Esto crea dos problemas simultáneos:

⚠️ Compresión Neurológica

El tumor puede comprimir la médula espinal o raíces nerviosas, causando:

  • Debilidad progresiva en extremidades
  • Dolor radicular severo
  • Pérdida de control de esfínteres (emergencia)
  • Pérdida de sensibilidad

🏗️ Inestabilidad Estructural

La destrucción del hueso compromete la estabilidad de la columna:

  • Riesgo de colapso vertebral
  • Deformidad progresiva
  • Dolor mecánico severo
  • Mayor riesgo de lesión neurológica

Metástasis Espinales: El Escenario Más Común

Las metástasis vertebrales (diseminación de cáncer de otro órgano a la columna) son mucho más comunes que los tumores primarios de columna. Aproximadamente el 70% de pacientes con cáncer avanzado desarrollarán metástasis espinales.

💡 Cánceres que Más Frecuentemente Metastatizan a Columna

  • Cáncer de mama(21%)
  • Cáncer de próstata(16%)
  • Cáncer de pulmón(14%)
  • Cáncer de riñón(7%)
  • Cáncer de tiroides(5%)
  • Mieloma múltiple(variable)
  • Linfoma(variable)
  • Cáncer colorrectal(menos frecuente)

Abordajes Quirúrgicos para Tumores Vertebrales

1️⃣ Laminectomía Descompresiva

Cuando el tumor comprime la médula desde atrás, remuevo las láminas vertebrales para aliviar presión inmediata. Es frecuentemente un procedimiento de urgencia cuando hay deterioro neurológico rápido.

Urgencia Preservación Función

2️⃣ Vertebrectomía (Resección Vertebral)

Para tumores que involucran significativamente el cuerpo vertebral, puedo realizar una vertebrectomía: remoción parcial o completa de la vértebra afectada.

Esto requiere:

  • Descompresión completa de estructuras neurológicas
  • Reconstrucción con cage (jaula espaciadora)
  • Estabilización con instrumentación (tornillos y barras)
  • Frecuentemente abordaje combinado (anterior + posterior)

Reconstrucción Estabilización

3️⃣ Separación Surgery

Para metástasis que serán tratadas con radiocirugía estereotáctica (dosis alta de radiación), realizo "separation surgery": crear espacio entre tumor y médula espinal para que la radiación pueda administrarse de forma segura.

Combinación Terapéutica Minimamente Invasivo

🚨 Metástasis con Compresión Medular: Una Emergencia Relativa

Si usted o un ser querido tiene cáncer conocido y desarrolla:

  • Debilidad nueva en piernas o brazos
  • Entumecimiento progresivo
  • Dificultad para caminar
  • Pérdida de control vesical o intestinal

Busque evaluación neuroquirúrgica INMEDIATAMENTE. La ventana para preservar función neurológica puede ser de solo 24-48 horas. La cirugía temprana marca una diferencia dramática en el pronóstico neurológico.

Tumores Primarios de Columna (Menos Comunes)

Tumores Benignos

  • Osteoma Osteoide: Pequeño, muy doloroso, curable con resección
  • Osteoblastoma: Similar al osteoma pero más grande
  • Hemangioma Vertebral: Generalmente asintomático, ocasionalmente requiere tratamiento
  • Quiste Óseo Aneurismático: Expansivo, puede causar fractura patológica

Tumores Malignos

  • Condrosarcoma: Tumor de cartílago, requiere resección amplia
  • Osteosarcoma: Agresivo, requiere cirugía + quimioterapia
  • Cordoma: Típicamente en sacro o base de cráneo
  • Sarcoma de Ewing: Más común en niños/adolescentes

Tecnología Crítica: Microscopio y Monitorización Neurofisiológica

La cirugía moderna de tumores espinales es imposible sin tecnología específica que permite visualización y protección neurológica en tiempo real.

🔬 Microscopio Neuroquirúrgico

El microscopio neuroquirúrgico es absolutamente esencial para cirugía de tumores espinales:

  • Magnificación hasta 40x: Permite ver estructuras de menos de 1mm
  • Iluminación coaxial: Luz sin sombras en el campo quirúrgico
  • Optics avanzadas: Profundidad de campo y contraste superior
  • Ergonomía: Permite cirugías prolongadas con precisión sostenida

Sin microscopio, la cirugía segura de tumores intramedulares sería prácticamente imposible.

⚡ Instrumental Microquirúrgico

La resección de tumores espinales requiere instrumentos especializados:

  • Microfórceps: Pinzas miniaturizadas de precisión
  • Microscissors: Tijeras microscópicas para disección delicada
  • Microdissectors: Separadores manuales microscópicos
  • Aspirador ultrasónico (CUSA): Fragmenta tumor preservando estructuras vasculares
  • Láser de CO2: Para tumores altamente vascularizados

🧠 Monitorización Neurofisiológica Intraoperatoria: El "Ángel Guardián" de la Cirugía

La monitorización neurofisiológica intraoperatoria (IONM) es posiblemente la innovación más importante en cirugía de tumores espinales de los últimos 30 años. Permite monitorizar la función de la médula espinal en tiempo real durante toda la cirugía.

Potenciales Evocados Somatosensoriales (PESS)

Monitoriza los tractos sensitivos(sensibilidad, posición, vibración):

  • Electrodos estimulan nervios periféricos
  • Se registran señales en corteza cerebral
  • Cualquier disminución indica compromiso de tractos sensitivos
  • Permite ajustar técnica INMEDIATAMENTE

Potenciales Evocados Motores (PEM)

Monitoriza los tractos motores(movimiento, fuerza):

  • Electrodos estimulan corteza motora
  • Se registran respuestas en músculos de extremidades
  • Detecta compromiso de tractos motores antes de daño permanente
  • Más sensible que PESS para cirugía intramedular

💡 Cómo la IONM Cambia Radicalmente la Cirugía

Antes de la IONM: Los cirujanos operaban "a ciegas" neurológicamente. Solo sabían si habían dañado la médula cuando el paciente despertaba con déficit.

Con IONM: Si las señales empiezan a deteriorarse durante la resección, puedo:

  • Detener la resección en esa área y preservar función
  • Modificar la técnica(más conservador, diferente ángulo)
  • Mejorar perfusión(aumentar presión arterial si es necesario)
  • Decidir si es prudente continuar o dejar tumor residual pequeño

Resultado: Las tasas de complicaciones neurológicas han disminuido dramáticamente desde la implementación rutinaria de IONM en cirugía de tumores espinales.

⚠️ Pregunta Crítica al Elegir Cirujano

"¿Utiliza monitorización neurofisiológica intraoperatoria en TODAS las cirugías de tumores espinales?"

La respuesta debería ser un rotundo SÍ. La cirugía de tumores intramedulares sin IONM en la era moderna es inaceptable. Es como operar sin microscopio: técnicamente posible, pero éticamente cuestionable dado el riesgo neurológico.

En mi práctica, la IONM es MANDATORIA para cualquier cirugía de tumor intramedular y altamente recomendada para tumores extramedulares complejos.

Pronóstico Según Tipo de Tumor

El pronóstico varía significativamente según el tipo de tumor, su localización, el grado histológico, y la función neurológica pre-operatoria.

Factores que Influyen en el Pronóstico

✅ Factores de Buen Pronóstico

  • Tumor benigno(ependimoma, schwannoma, meningioma)
  • Resección completa(sin tumor residual visible)
  • Función neurológica preservada pre-operatoria
  • Tumor pequeño detectado tempranamente
  • Localización favorable(extramedulares mejor que intramedulares)
  • Histología de bajo grado

⚠️ Factores de Pronóstico Desafiante

  • Tumor maligno de alto grado
  • Déficit neurológico severo pre-existente
  • Tumor grande con extensión significativa
  • Localización difícil(cervical alto, unión cervicomedular)
  • Tumor infiltrativo sin plano de disección claro
  • Recurrencia de tumor previamente tratado

Pronóstico por Tipo de Tumor

Tipo de Tumor Tasa de Resección Completa Supervivencia a 5 Años Riesgo de Recurrencia Pronóstico Neurológico Ependimoma Mixopapilar 85-95% >90% Bajo (5-10%) Excelente Ependimoma Celular 60-80% 80-90% Moderado (15-25%) Bueno Astrocitoma Pilocítico 70-85% 80-90% Bajo (10-15%) Bueno a Excelente Astrocitoma Difuso 30-50% 50-70% Alto (40-60%) Variable Hemangioblastoma 85-95% >90% Bajo si solitario (5-10%) Excelente Schwannoma>95% >95% Muy bajo (<5%) Excelente Meningioma>90% >90% Bajo (5-10%) Excelente Metástasis Variable Variable (depende cáncer primario) Según control sistémico Mejoría si cirugía temprana

💡 Interpretando el Pronóstico de Manera Realista

Los números son orientativos, no sentencias definitivas. He visto pacientes con tumores "difíciles" tener resultados excelentes, y ocasionalmente tumores "favorables" presentar desafíos inesperados.

Factores que puedo controlar y que mejoran pronóstico:

  • Maximizar resección mientras preservo función neurológica
  • Utilizar toda la tecnología disponible (microscopio, IONM, imagen intraoperatoria)
  • Experiencia en casos similares para anticipar y manejar complicaciones
  • Coordinación con oncología para terapias adyuvantes apropiadas
  • Rehabilitación intensiva post-operatoria

Lo más importante: Cada caso es único, y durante su consulta discutiremos detalladamente el pronóstico específico para su situación particular.

Recuperación Neurológica Post-Operatoria

La recuperación de función neurológica después de cirugía de tumor espinal depende de:

Antes de la Cirugía

  • Duración de los síntomas: Déficit reciente se recupera mejor
  • Severidad del déficit: Paresia leve mejor pronóstico que plejía
  • Velocidad de progresión: Deterioro rápido peor pronóstico
  • Edad del paciente: Pacientes jóvenes se recuperan mejor

Después de la Cirugía

  • Descompresión completa: Alivio de presión sobre médula
  • Sin complicaciones: Ausencia de sangrado, infección
  • Rehabilitación intensiva: Fisioterapia especializada
  • Tiempo: Recuperación puede tomar meses

💚 La Neuroplasticidad: El Aliado en la Recuperación

El sistema nervioso tiene una capacidad notable de reorganización y compensación después de una lesión. Aunque la médula espinal tiene menor capacidad de regeneración que el cerebro, he visto mejorías neurológicas significativas incluso meses después de la cirugía.

Factores que promueven neuroplasticidad:

  • Rehabilitación intensiva y temprana
  • Actitud positiva y motivación del paciente
  • Soporte familiar y social
  • Ausencia de complicaciones secundarias

Nunca pierda la esperanza. La recuperación neurológica puede continuar durante 12-18 meses post-cirugía.

Terapias Adyuvantes: Radioterapia, Quimioterapia e Inmunoterapia

Muchos tumores espinales requieren tratamiento multimodal, combinando cirugía con terapias oncológicas complementarias para optimizar control tumoral a largo plazo.

La cirugía es frecuentemente solo el primer paso en el tratamiento comprehensivo de tumores espinales. Dependiendo del tipo histológico y grado del tumor, las terapias adyuvantes pueden ser cruciales para:

  • Eliminar células tumorales microscópicas residuales
  • Controlar tumor residual que no pudo resecarse completamente
  • Prevenir recurrencia local
  • Tratar enfermedad sistémica (en metástasis)

Radioterapia

📡 Radioterapia Convencional

Dosis fraccionada de radiación administrada durante varias semanas.

Indicaciones:

  • Tumores residuales post-cirugía
  • Tumores inoperables
  • Astrocitomas de alto grado
  • Metástasis múltiples

Limitación: Riesgo de mielopatía radiógena (daño a médula por radiación) limita dosis total.

🎯 Radiocirugía Estereotáctica (SRS)

Dosis alta única o pocas fracciones de radiación precisamente dirigida.

Ventajas:

  • Precisión submilimétrica
  • Dosis altas al tumor, mínima a médula
  • Tratamiento ambulatorio
  • Excelente para metástasis

Requiere: Tumor claramente separado de médula (frecuentemente necesita "separation surgery" pre-SRS).

💡 Cuándo se Recomienda Radioterapia Post-Cirugía

Tipo de Tumor Radioterapia Adyuvante Timing
Ependimoma (resección completa) Generalmente NO necesaria -
Ependimoma (resección subtotal) SÍ recomendada 4-6 semanas post-op
Astrocitoma de bajo grado Controversial, caso por caso Variable
Astrocitoma de alto grado SÍ, casi siempre 2-4 semanas post-op
Schwannoma/Meningioma (resección completa) NO necesaria -
Metástasis (cirugía descompresiva) SÍ, casi siempre 2-3 semanas post-op

Quimioterapia

La quimioterapia tiene un rol más limitado en tumores espinales primarios comparado con otros cánceres del SNC, principalmente porque:

  • La mayoría de tumores intramedulares son de bajo grado y crecimiento lento
  • Muchos tumores espinales son relativamente quimioresistentes
  • La cirugía y radioterapia son frecuentemente suficientes para control local

✅ Cuándo SE Considera Quimioterapia

  • Astrocitomas de alto grado: Especialmente en recurrencia
  • Ependimomas anaplásicos: Grado III que recurren
  • Niños con tumores de bajo grado: Para diferir radioterapia
  • Metástasis espinales: Según quimiosensibilidad del cáncer primario

❌ Cuándo NO se Usa Rutinariamente

  • Ependimomas de bajo grado (I-II)
  • Astrocitomas pilocíticos
  • Hemangioblastomas
  • Tumores extramedulares benignos

Terapias Moleculares Dirigidas e Inmunoterapia

El futuro del tratamiento oncológico está en terapias personalizadas basadas en el perfil molecular de cada tumor:

🧬 Terapias Dirigidas

Medicamentos que atacan alteraciones genéticas específicas en el tumor:

  • Bevacizumab (Avastin): Anti-angiogénico, para hemangioblastomas en Von Hippel-Lindau
  • Inhibidores de BRAF: Para astrocitomas con mutación BRAF V600E
  • Inhibidores de NTRK: Para tumores con fusión de genes NTRK (raros pero potencialmente curables)
  • Inhibidores de MEK: Para neurofibromas en neurofibromatosis tipo 1

🛡️ Inmunoterapia

Estimula el sistema inmune del paciente para atacar células tumorales:

  • Inhibidores de checkpoints: Como pembrolizumab para tumores con alta carga mutacional
  • Vacunas tumorales: En investigación para gliomas
  • CAR-T cells: Terapia celular adoptiva (aún experimental)

Limitación actual: Los tumores del SNC tienen respuestas más limitadas a inmunoterapia comparado con otros cánceres, posiblemente por el "privilegio inmune" del cerebro/médula espinal.

🤝 Abordaje Multidisciplinario: La Clave del Éxito

El tratamiento óptimo de tumores espinales complejos requiere coordinación estrecha entre múltiples especialistas:

  • Neurocirujano: Diagnóstico quirúrgico, resección, descompresión
  • Neuro-oncólogo: Quimioterapia, terapias dirigidas
  • Radio-oncólogo: Planificación de radioterapia/radiocirugía
  • Patólogo: Diagnóstico histológico, molecular
  • Neurorradiólogo: Interpretación de estudios especializados
  • Fisiatra: Rehabilitación física intensiva
  • Psico-oncólogo: Soporte emocional
  • Cuidados paliativos: Manejo de síntomas, calidad de vida

Mi compromiso: Coordinar activamente con cada uno de estos especialistas para asegurar que reciba el tratamiento más comprehensivo y actualizado disponible.

¿Diagnóstico de Tumor Espinal?

Evaluación neuroquirúrgica especializada para determinar naturaleza del tumor y opciones de tratamiento.

Evaluación Urgente

¿Cuándo Operar un Tumor?

Análisis experto sobre timing óptimo de cirugía según tipo de tumor y síntomas.

Consulta Especializada

¿Opciones Quirúrgicas Disponibles?

Información sobre técnicas quirúrgicas para diferentes tipos de tumores espinales.

Conocer Opciones

¿Segunda Opinión sobre Tumor?

Revisión experta del diagnóstico y plan de tratamiento propuesto.

Segunda Opinión

Frequently Asked Questions


  • Does having a spinal tumor mean I have cancer?

    Not necessarily. This is the first and most important clarification. Spinal tumors are divided into two main categories: benign (non-cancerous) and malignant (cancerous). Many tumors that originate in the spine itself (primary tumors), such as meningiomas or schwannomas, are benign. The goal of surgery is, first and foremost, to obtain a definitive diagnosis through a biopsy to know exactly what we are dealing with.

  • What is the main goal of surgery for a spinal tumor?

    Surgery has three fundamental objectives that are prioritized according to each case:

    1. Obtain an accurate diagnosis: Take a tissue sample (biopsy) for a pathologist to analyze and determine the exact type of tumor.
    2. Decompress the spinal cord and nerves: Relieve the pressure the tumor exerts on the nerve structures, which is what causes pain, weakness, or numbness.
    3. Remove the tumor (Resection): The ideal goal is complete tumor removal, provided this can be achieved safely without causing neurological damage.
  • Is it always possible to remove 100% of the tumor?

    The goal is always maximum safe resection. In many benign, well-defined tumors, complete removal is possible. However, in tumors that are tightly adhered to the spinal cord or nerves (such as intramedullary tumors), the absolute priority is preserving neurological function. In these cases, it may be safer to perform a subtotal resection (removing most of the tumor) to decompress the spinal cord and then supplement treatment with other therapies such as radiation therapy.

  • What are intramedullary tumors and why is their surgery so complex?

    Intramedullary tumors are those that grow within the tissue of the spinal cord itself. They are the rarest and technically the most challenging to treat. The spinal cord is an incredibly delicate structure, the body's "main wiring." Surgery requires using micro-instruments to separate nerve fibers to access the tumor inside. It is a highly complex microsurgery where the surgeon's experience and technology are absolutely crucial.

  • What are the risks of this surgery? Could I suffer neurological damage?

    Any spinal cord surgery carries the risk of neurological deficits (loss of strength, sensation, or bowel and bladder control). This is a real and legitimate concern that we discuss openly with every patient. However, our work involves minimizing this risk as much as possible using the most advanced technology available. The goal is not just to remove the tumor, but to do so while protecting your quality of life.

  • What specific technology is used to protect my spinal cord during the operation?

    To perform these surgeries with maximum safety, we don't rely solely on manual skill. We use an arsenal of cutting-edge technology:

    • High-Definition Surgical Microscope: This allows us to view magnified nerve structures, differentiating tumor tissue from healthy tissue with exceptional clarity.
    • Ultrasonic Aspirator (CUSA): This tool selectively fragments and aspirates tumor tissue, respecting blood vessels and surrounding nerve tissue.
    • Intraoperative Neurophysiological Monitoring: This is our most important safety system and deserves a separate discussion.
  • What is Neurophysiological Monitoring and how does it work?

    Think of it as real-time brain and spinal cord mapping throughout the surgery. A team of expert neurophysiologists places electrodes on your body to constantly record the electrical signals traveling through your nerves and spinal cord. If, during a surgical maneuver, we get too close to a functionally important area, the team alerts us immediately. This allows us to adjust our technique to prevent damage before it becomes permanent. It's like having a guardian monitoring your neurological function every second.

  • If I have the tumor removed, will my spine be unstable? Will I need implants?

    It depends on the location and size of the tumor. Sometimes, to access and remove a tumor, it's necessary to remove part of the vertebra, which can cause instability. If this happens, stabilization with implants (titanium screws and rods) is performed during the same surgery. The goal is twofold: to ensure long-term spinal stability and to allow for early mobilization to begin rehabilitation.


  • What happens after surgery? What is the recovery like?

    Recovery is a gradual process. Immediately after surgery, you will be transferred to an intermediate or intensive care unit for close monitoring. Pain management and early mobilization with the help of physical therapists are key. The length of your hospital stay and your total recovery time vary considerably depending on the complexity of the surgery and your prior neurological condition. Our team will support you every step of the way, developing a personalized rehabilitation plan for you.

  • Why is the neurosurgeon's experience so important in this type of surgery?

    Spinal tumor surgery, and especially the surgery of intramedullary tumors, is a subspecialty that requires a high volume of cases to develop the necessary expertise. Familiarity with microanatomy, mastery of technology, and the ability to make critical decisions in milliseconds under the microscope are factors that directly influence the outcome. Experience not only increases the chances of successful tumor resection but, more importantly, maximizes the likelihood of preserving the patient's neurological function.