Tipos de Tumores Espinales - Dr. Martínez de la Maza

Tumores Espinales

Guía Completa de Clasificación, Diagnóstico y Tratamiento

Los tumores espinales son crecimientos anormales de células que se desarrollan en la columna vertebral o médula espinal. Aunque el diagnóstico puede generar ansiedad, es fundamental comprender que muchos tumores espinales son tratables con excelentes resultados cuando se diagnostican tempranamente y son tratados por un especialista experimentado.

Dr. Ernesto Martínez de la Maza | Especialista en Tumores Intramedulares
Neurocirugía • Cirugía de Columna Vertebral

💚 Un Mensaje de Esperanza

Si usted o un ser querido ha recibido el diagnóstico de un tumor espinal, quiero que sepa que hay esperanza y hay tratamiento. Los avances en neurocirugía, técnicas microquirúrgicas y monitorización neurofisiológica han transformado el pronóstico de muchos tumores espinales. Mi especialización en tumores intramedulares me ha permitido ayudar a numerosos pacientes a recuperar su función neurológica y calidad de vida. No está solo en este camino.

Clasificación por Ubicación Anatómica

Los tumores espinales se clasifican según su ubicación en relación con la médula espinal y las membranas que la protegen (duramadre). Esta clasificación es fundamental porque determina los síntomas, el tratamiento y el pronóstico.

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Tumores Intramedulares

Crecen DENTRO de la médula espinal

Mi Especialización Principal

Tipos Principales:

  • Ependimoma (60% de tumores intramedulares)
    Origina en células que revisten el canal central de la médula. Generalmente benignos y con excelente pronóstico tras resección completa.
  • Astrocitoma (30-35% de tumores intramedulares)
    Origina en astrocitos. Pueden ser de bajo grado (mejor pronóstico) o alto grado (más agresivos).
  • Hemangioblastoma (3-8% de tumores intramedulares)
    Tumores vasculares benignos. Curación quirúrgica en >95% de casos. Asociados a síndrome de Von Hippel-Lindau.
  • Ganglioglioma (Raro en adultos)
    Tumor mixto neuronal-glial, generalmente de bajo grado y buen pronóstico.
  • Lipoma Intramedular (Muy raro)
    Tumor benigno de tejido adiposo. Frecuentemente congénito.
4-10% De todos los tumores del SNC
80-90% Son benignos
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Tumores Intradurales Extramedulares

Dentro de la duramadre pero FUERA de la médula

Tipos Principales:

  • Meningioma Espinal (25-46% de esta categoría)
    Originan en meninges. Benignos en >95% de casos. Más comunes en mujeres (3:1) y en región torácica.
  • Schwannoma (Neurinoma) (29-40% de esta categoría)
    Originan en células de Schwann de raíces nerviosas. Benignos, encapsulados, excelente pronóstico.
  • Neurofibroma (Menos frecuente)
    Similar a schwannomas pero más asociados a neurofibromatosis tipo 1. Pueden ser múltiples.
  • Ependimoma del Filum Terminal (Raro)
    Ependimoma que crece en el filum terminale (extremo inferior de médula). Generalmente mixopapilar.
60-70% De tumores espinales primarios
>95% Son benignos
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Tumores Extradurales

FUERA de la duramadre, en el espacio epidural

Tipos Principales:

  • Metástasis Epidurales (95% de tumores extradurales)
    Tumores malignos que se diseminaron desde otros órganos. Más comunes: mama, próstata, pulmón, riñón, tiroides.
  • Linfoma Epidural (Menos común)
    Puede ser primario o secundario. Responde bien a radioterapia y quimioterapia en combinación con cirugía.
  • Mieloma Múltiple (Variable)
    Cáncer de células plasmáticas que frecuentemente afecta columna vertebral. Puede causar fracturas patológicas.
  • Sarcomas Epidurales (Raros)
    Tumores malignos de tejidos blandos en espacio epidural.
55-60% De todos los tumores espinales
Mayoría Son metástasis
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Tumores Vertebrales

En el HUESO vertebral (cuerpo, arcos, apófisis)

Tipos Principales:

  • Metástasis Vertebrales (85-90% de tumores vertebrales)
    Diseminación de cáncer a hueso vertebral. Pueden causar fracturas patológicas y compresión medular.
  • Hemangioma Vertebral (10% de población general)
    Tumores vasculares benignos del cuerpo vertebral. Mayoría asintomáticos; raramente causan compresión.
  • Osteoblastoma (Raro, benigno)
    Tumor benigno pero agresivo localmente. Más común en arcos vertebrales posteriores.
  • Osteoma Osteoide (Raro, benigno)
    Tumor pequeño benigno, causa dolor nocturno característico que mejora con aspirina.
  • Cordoma (Raro, maligno)
    Tumor maligno de bajo grado que origina en restos de notocorda. Más común en sacro y clivus.
  • Condrosarcoma (Raro, maligno)
    Tumor maligno de cartílago. Más común en columna cervical y costillas.
  • Osteosarcoma (Muy raro)
    Tumor óseo maligno agresivo. Raro en columna excepto como metástasis o tras radioterapia previa.
Variable Según tipo de tumor
Mayoría Son metástasis

Síntomas de Tumores Espinales

Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor, pero hay manifestaciones comunes que deben alertar sobre la necesidad de evaluación neuroquirúrgica urgente.

Dolor Progresivo

Dolor de espalda o cuello que empeora progresivamente, especialmente de noche. No mejora con reposo y puede despertar al paciente.

🦿

Debilidad Muscular

Pérdida progresiva de fuerza en brazos o piernas. Dificultad para caminar, sostener objetos o subir escaleras que empeora con el tiempo.

🔇

Pérdida de Sensibilidad

Entumecimiento u hormigueo que progresa. Pérdida de sensación al tacto, temperatura o dolor en un patrón específico del cuerpo.

⚖️

Alteración del Equilibrio

Dificultad para mantener balance, caídas frecuentes, sensación de inestabilidad al caminar o "marcha espástica".

🚽

Disfunción de Esfínteres

Problemas para controlar vejiga o intestino. Urgencia urinaria, retención o incontinencia. SÍNTOMA DE EMERGENCIA.

🌡️

Síntomas Sistémicos

Pérdida de peso inexplicable, fiebre persistente, fatiga extrema. Más común en tumores malignos o metástasis.

Comparación Detallada por Tipo de Tumor

Característica Intramedulares Intradurales Extramedulares Extradurales Vertebrales
Frecuencia 4-10% de tumores SNC 60-70% de tumores espinales primarios 55-60% de todos los tumores espinales Variable según tipo
Edad Típica 30-50 años (ependimomas)
20-40 años (astrocitomas)
50-70 años (meningiomas)
30-60 años (schwannomas)
40-70 años (metástasis) Variable según tipo primario
Progresión Lenta (meses a años) Muy lenta (años) Rápida a moderada (semanas a meses) Variable
Dolor Inicial Difuso, mal localizado, progresivo Radicular unilateral inicialmente Localizado, nocturno, severo Localizado en columna, mecánico
Síntomas Motores Debilidad bilateral simétrica progresiva Debilidad inicialmente unilateral, luego bilateral Debilidad bilateral rápidamente progresiva Variable según compresión
Síntomas Sensitivos Disociación sensitiva (pierde temperatura/dolor, conserva tacto) Patrón radicular que progresa a nivel medular Nivel sensitivo claro por debajo del tumor Variable
Tratamiento Primario Cirugía abierta microquirúrgica con mielotomía Cirugía abierta con resección completa Cirugía descompresiva + radioterapia/quimio Cirugía + terapia adyuvante según tipo
Monitoreo Necesario IONM avanzado (MEPs, SSEPs, EMG) indispensable IONM recomendado especialmente en región cervical IONM útil pero menos crítico Variable
Resección Completa 60-80% según tipo (ependimomas >90%) >95% (meningiomas y schwannomas) Objetivo: descompresión, no curación Variable, a veces requiere vertebrectomía
Riesgo Quirúrgico Mayor: manipulación directa de médula Moderado: desplazamiento de médula Moderado: descompresión urgente Variable según extensión
Pronóstico General Bueno a excelente si resección temprana Excelente: >90% curación quirúrgica Variable: depende del tumor primario Variable según malignidad
Recurrencia 10-20% (ependimomas <5% si resección completa) <5% si resección completa Depende de control del tumor primario Variable

Proceso Diagnóstico Completo

El diagnóstico preciso de tumores espinales requiere una evaluación sistemática que combine historia clínica, examen neurológico y estudios de imagen avanzados.

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Historia Clínica Detallada

Cronología de síntomas, características del dolor, factores que mejoran o empeoran, antecedentes de cáncer previo.

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Examen Neurológico Completo

Evaluación de fuerza muscular, reflejos, sensibilidad, marcha, coordinación y función de esfínteres.

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Resonancia Magnética con Contraste

Estudio gold standard. Muestra ubicación exacta, tamaño, relación con médula espinal y captación de contraste.

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Estudios Complementarios

TC para evaluación ósea, PET-CT si se sospecha metástasis, mielograma en casos selectos, estudios del tumor primario.

Enfoques de Tratamiento

El tratamiento depende del tipo específico de tumor, su ubicación, el estado neurológico del paciente y si es benigno o maligno.

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Tratamiento Quirúrgico

Objetivos de la Cirugía:
  • Resección completa del tumor (si es posible sin causar déficit)
  • Descompresión de médula espinal y raíces nerviosas
  • Obtención de tejido para diagnóstico histopatológico definitivo
  • Preservación o restauración de función neurológica
Técnicas Específicas:
  • Tumores Intramedulares: Laminectomía amplia, apertura dural, mielotomía longitudinal, resección microquirúrgica bajo monitorización neurofisiológica avanzada
  • Intradurales Extramedulares: Laminectomía, apertura dural, resección del tumor preservando raíces nerviosas funcionales
  • Extradurales: Laminectomía descompresiva urgente, resección de tumor epidural, estabilización si hay inestabilidad
  • Vertebrales: Corpectomía/vertebrectomía, reconstrucción con cajas expandibles, fijación instrumental anterior y posterior
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Tratamientos Adyuvantes

Radioterapia:
  • Estereotáctica (SRS): Para tumores pequeños, metástasis, schwannomas residuales
  • Conformacional 3D o IMRT: Para tumores que no pueden resecarse completamente
  • Paliativa: Para metástasis múltiples o pacientes no candidatos a cirugía
Quimioterapia:
  • Astrocitomas de alto grado (glioblastomas)
  • Linfomas espinales (muy quimiosensibles)
  • Metástasis de tumores quimiosensibles
  • Meduloblastomas (raros en médula espinal)
Terapias Dirigidas e Inmunoterapia:
  • Inhibidores de VEGF para hemangioblastomas en Von Hippel-Lindau
  • Inhibidores de BRAF/MEK para astrocitomas con mutaciones
  • Inmunoterapia para tumores con alta carga mutacional

Por Qué los Tumores Intramedulares Requieren un Especialista

Los tumores intramedulares representan el mayor desafío técnico en la neurocirugía de columna vertebral. A diferencia de otros tumores espinales que pueden ser "separados" de la médula espinal, los tumores intramedulares crecen DENTRO del tejido nervioso funcional de la médula, requiriendo una técnica microquirúrgica extremadamente precisa para distinguir y separar el tumor del tejido nervioso sano que debe preservarse.

Mi especialización en estos tumores me ha permitido realizar estas cirugías complejas con resultados exitosos, preservando o mejorando la función neurológica en la gran mayoría de mis pacientes. La clave está en la combinación de experiencia, tecnología avanzada y compromiso con la excelencia quirúrgica.

🔬 Técnica Microquirúrgica

Uso de microscopio de alta potencia para magnificación extrema y visualización de cada fascículo nervioso, permitiendo disección milimétrica precisa entre tumor y médula.

📊 Monitorización Avanzada

Potenciales evocados motores y somatosensoriales en tiempo real que alertan inmediatamente sobre cualquier compromiso neurológico durante la cirugía.

🎯 Experiencia Especializada

Años de entrenamiento específico en tumores intramedulares, realizando regularmente estas cirugías complejas que muchos neurocirujanos solo ven ocasionalmente.

Pronóstico y Expectativas Realistas

✅ Pronóstico Excelente

Estos tumores tienen alta probabilidad de curación quirúrgica o control a largo plazo:

  • Ependimomas:>90% libre de tumor a 10 años si resección completa. Pronóstico excelente.
  • Meningiomas espinales:>95% curación con resección completa. Recurrencia <5%.
  • Schwannomas:>98% curación quirúrgica. Raramente recurrentes.
  • Hemangioblastomas:>95% curación si resección completa. Vigilar Von Hippel-Lindau.
  • Astrocitomas pilocíticos (Grado I): Excelente pronóstico con resección máxima segura.

⚠️ Pronóstico Variable o Reservado

Estos tumores requieren tratamiento multimodal y seguimiento estrecho:

  • Astrocitomas difusos (Grado II-III): Pronóstico reservado. Requieren cirugía + radioterapia. Seguimiento estrecho.
  • Glioblastomas intramedulares: Raros pero agresivos. Pronóstico pobre a pesar de tratamiento agresivo.
  • Metástasis espinales: Depende completamente del tumor primario y extensión. Objetivo: preservar función neurológica y calidad de vida.
  • Cordomas: Tumores de bajo grado pero localmente agresivos. Requieren resección amplia + radioterapia. Recurrencia frecuente.
  • Condrosarcomas: Similar a cordomas. Resección completa difícil. Seguimiento a largo plazo necesario.

🚨 Señales de Alarma: Cuándo Buscar Atención Neurológica Urgente

Debilidad Progresiva

Pérdida de fuerza en brazos o piernas que empeora cada día o semana. Dificultad creciente para caminar, subir escaleras o sostener objetos.

Dolor Nocturno Severo

Dolor de espalda o cuello que despierta por las noches, no mejora con analgésicos comunes y empeora progresivamente.

Pérdida de Control de Esfínteres

Dificultad para controlar vejiga o intestino, retención urinaria, urgencia o incontinencia. EMERGENCIA NEUROLÓGICA.

Entumecimiento Ascendente

Pérdida de sensibilidad que progresa desde pies hacia arriba, o nivel claro por debajo del cual no hay sensación.

Historia de Cáncer Previo

Cualquier síntoma nuevo de columna en paciente con historia de cáncer, incluso si fue "curado" años atrás. Evaluación urgente.

Síntomas Neurológicos + Síntomas Sistémicos

Combinación de dolor de espalda con fiebre, pérdida de peso inexplicable, sudores nocturnos o fatiga extrema.


Frequently Asked Questions


  • What is a spinal tumor and what are the most common symptoms?

    A spinal tumor is an abnormal growth of cells in the spinal cord or surrounding structures, such as the vertebrae. It is crucial to understand that not all tumors are cancerous; many are benign.

    Symptoms can vary depending on the location and size of the tumor, but some of the most common include:

    Persistent back pain: Often described as pain that does not improve with rest and may even worsen at night.

    Weakness or numbness: A feeling of weakness, tingling, or loss of sensation in the arms or legs.

    Difficulty walking: Balance or coordination problems that can lead to falls.

    Changes in bladder or bowel function: Difficulty controlling urination or bowel movements.

    If you experience any of these symptoms persistently, it is crucial to seek a medical evaluation to obtain an accurate diagnosis.

  • Are all tumors in the spine cancerous?

    No, and this is one of the most important concerns we address with our patients. Spinal tumors are classified into two main groups:

    Benign (non-cancerous): These tumors do not spread to other parts of the body. Although they are not malignant, they can cause problems by pressing on the spinal cord or nerves.

    Malignant (cancerous): These can originate in the spine itself (primary) or have spread from another part of the body (metastatic). Metastatic tumors are more common than primary tumors.

    An accurate diagnosis is essential to determine the nature of the tumor and the most appropriate treatment plan.

  • How is a spinal tumor diagnosed?

    Diagnosing a spinal tumor is a meticulous process that begins with a detailed medical history and a thorough neurological examination. Advanced imaging studies are used to confirm the presence and characteristics of the tumor. Magnetic resonance imaging (MRI) is the most important and accurate tool, as it allows us to view the spinal cord, nerves, and surrounding tissues in great detail to define the exact location and size of the tumor.

    In some cases, other studies may be requested, such as a Computed Tomography (CT) scan or a biopsy, which involves taking a small tissue sample for analysis to determine the exact type of tumor.

  • What is the treatment for a spinal tumor? Is surgery always necessary?

    Treatment depends on several factors: the type of tumor (benign or malignant), its location, size, and your overall health. Not all cases require immediate surgery. Treatment options may include:

    Note: For small, benign tumors that do not cause symptoms, we can opt for periodic follow-up with MRI scans.

    Surgery: This is the most common treatment, especially for tumors that compress the spinal cord. The goal is to remove as much of the tumor as possible without damaging nerve structures. Microsurgery and neurophysiological monitoring during the operation are key technologies that increase the safety and precision of the procedure.

    Radiotherapy: Uses high-energy radiation to destroy tumor cells or prevent their growth.

    Chemotherapy: It is used in certain types of cancerous tumors, often in combination with other treatments.

    The treatment plan is always personalized and discussed in detail with you, seeking the best possible quality of life.

  • What are intramedullary tumors and why do they require such specialized management?

    Intramedullary tumors are a specific type of spinal tumor that grows within the spinal cord itself. They are less common than other spinal tumors, but present a significant surgical challenge due to their delicate location.

    The spinal cord is the transmission center for all nerve signals from the brain to the rest of the body. Therefore, the removal of an intramedullary tumor demands a very high level of precision and technical expertise to preserve neurological function. Surgery for these tumors, such as ependymomas or astrocytomas, is performed under a microscope with constant monitoring of nerve function to minimize risks and achieve the best possible results for the patient. It is an area where the neurosurgeon's experience is absolutely crucial.